Enfermos y familiares trasladaron al Gobierno su mensaje con pancartas en las que se leía “vivir sin medicamentos es enfermarse más” o “tenemos derecho a la salud”.
Ana Aldana, madre de Gabriela Graterol, una joven paciente venezolana que padece esta patología, alertó a las autoridades de que la condición de salud de su hija es crítica.
“Estamos aquí porque no tenemos la posibilidad de traer los medicamentos porque son muy costosos y aquí en Venezuela no hay. Sin esos medicamentos, nuestros niños se nos mueren», explicó Aldana a la VOA durante una reciente manifestación. «Queremos ser escuchados por el gobierno (…) esta es una enfermedad mortal”.
Luis Juanchez, de 23 años, también padece de la enfermedad y cuestionó la poca atención que a su juicio se le presta actualmente a la fibrosis quística.
“Que cumplan con su deber, porque ni siquiera hay una data oficial de cuántos niños hay a nivel nacional, pero actualmente hay aproximadamente unos 600 niños se están muriendo”, aseguró Juanchez.
Otra ciudadana que decidió alzar la voz fue Rosa Veltía, quien explicó a la VOA que años atrás perdió a dos de sus hijas por esta enfermedad y ahora teme por la vida de su hijo de 20 años.
Fuente: Voz de América